(https://xonly8.com/proxy.php?request=http%3A%2F%2Ffwmail.teenee.com%2Fetc%2Fimg9%2Fm241563.jpg&hash=b512c750fd6a21ac09c73337f56e129d366cc670)
Progeria หรือที่รู้จักในชื่อ " Hutchinson-Gilford syndrome " โรคนี้เป็นโรคทางพันธุ์กรรมที่พบได้หายากยิ่ง ซึ่งเด็กที่จะเป็นโรคนี้เกิดขึ้นได้เพียง 1 ใน 8 ล้าน ผู้ป่วยเป็นโรคนี้จะมีอาการ
ผิวหนังเหี่ยวย่น คล้ายคนแก่
รูปร่างแคระแกรน
ผมหลุดหล่วง
จะเสียชีวิตด้วยวัยประมาณ 13 ขวบ จากความผิดปกติของหัวใจ
สาเหตุของโรค
โรคชราในเด็ก Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome (HGPS) เกิดจากความผิดปกติของยีน LMNA ตำแหน่งที่ 1824 ทำให้เกิดการแทนที่ของ cytosine ( cytosine คือ 1 ใน 5 สารพื้นฐานใน DNA ) ด้วย thymine ( thymine คือ 1 ใน 4 สารพื้นฐานในกรด nucleic ของ DNA ) ทำให้ร่างกายสร้างโปรตีน Lamin A ขึ้นมาซึ๋งโปรตีนนี้จะเป็นตัวขัดขวางการพัฒนาของนิวเคลียร์ ( nucleus
(https://xonly8.com/proxy.php?request=http%3A%2F%2Ffwmail.teenee.com%2Fetc%2Fimg9%2Fm241565.jpg&hash=12148ed245e520e1925c2b60784a0fff124f7c74)
(https://xonly8.com/proxy.php?request=http%3A%2F%2Ffwmail.teenee.com%2Fetc%2Fimg9%2Fm241566.jpg&hash=f6f1b977a962fcccbd7bdcf64b533125be68c004)
จากรูปจะเห็นเซลนิวเคลียร์ ปกติอันบนที่มีรูปร่างกลม ส่วนอันร่างเป็นเซลนิวเคลียร์ของผู้ป่วยโรคชราในเด็ก
ชอบก็กด นิยม ให้หน่อยกาบ[s:70]