โรคชราในเด็ก

[gleza001]

Progeria หรือที่รู้จักในชื่อ " Hutchinson-Gilford syndrome " โรคนี้เป็นโรคทางพันธุ์กรรมที่พบได้หายากยิ่ง ซึ่งเด็กที่จะเป็นโรคนี้เกิดขึ้นได้เพียง 1 ใน 8 ล้าน ผู้ป่วยเป็นโรคนี้จะมีอาการ




ผิวหนังเหี่ยวย่น คล้ายคนแก่


รูปร่างแคระแกรน

ผมหลุดหล่วง

จะเสียชีวิตด้วยวัยประมาณ 13 ขวบ จากความผิดปกติของหัวใจ

สาเหตุของโรค
โรคชราในเด็ก Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome (HGPS) เกิดจากความผิดปกติของยีน LMNA ตำแหน่งที่ 1824 ทำให้เกิดการแทนที่ของ cytosine ( cytosine คือ 1 ใน 5 สารพื้นฐานใน DNA ) ด้วย thymine ( thymine คือ 1 ใน 4 สารพื้นฐานในกรด nucleic ของ DNA ) ทำให้ร่างกายสร้างโปรตีน Lamin A ขึ้นมาซึ๋งโปรตีนนี้จะเป็นตัวขัดขวางการพัฒนาของนิวเคลียร์ ( nucleus


จากรูปจะเห็นเซลนิวเคลียร์ ปกติอันบนที่มีรูปร่างกลม ส่วนอันร่างเป็นเซลนิวเคลียร์ของผู้ป่วยโรคชราในเด็ก

ชอบก็กด นิยม ให้หน่อยกาบ[s:70]